Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9956556T>A | CA800705205 | SLC2A9 | c.682-14511A>T (n.682-14511A>T) c.595-14511A>T (n.595-14511A>T) n.716-14511A>T c.286-14511A>T (n.286-14511A>T) c.274-14511A>T (n.274-14511A>T) c.124-14511A>T (n.124-14511A>T) n.778-14511A>T c.220-14511A>T (n.220-14511A>T) c.295-14511A>T (n.295-14511A>T) n.855-14511A>T n.859-14511A>T | dbSNP |
4 | g.9956556T>G | CA11637600 | SLC2A9 | c.682-14511A>C (n.682-14511A>C) c.595-14511A>C (n.595-14511A>C) n.716-14511A>C c.286-14511A>C (n.286-14511A>C) c.274-14511A>C (n.274-14511A>C) c.124-14511A>C (n.124-14511A>C) n.778-14511A>C c.220-14511A>C (n.220-14511A>C) c.295-14511A>C (n.295-14511A>C) n.855-14511A>C n.859-14511A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |