Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.9956556T>ACA800705205SLC2A9c.682-14511A>T (n.682-14511A>T)
c.595-14511A>T (n.595-14511A>T)
n.716-14511A>T
c.286-14511A>T (n.286-14511A>T)
c.274-14511A>T (n.274-14511A>T)
c.124-14511A>T (n.124-14511A>T)
n.778-14511A>T
c.220-14511A>T (n.220-14511A>T)
c.295-14511A>T (n.295-14511A>T)
n.855-14511A>T
n.859-14511A>T
dbSNP
4g.9956556T>GCA11637600SLC2A9c.682-14511A>C (n.682-14511A>C)
c.595-14511A>C (n.595-14511A>C)
n.716-14511A>C
c.286-14511A>C (n.286-14511A>C)
c.274-14511A>C (n.274-14511A>C)
c.124-14511A>C (n.124-14511A>C)
n.778-14511A>C
c.220-14511A>C (n.220-14511A>C)
c.295-14511A>C (n.295-14511A>C)
n.855-14511A>C
n.859-14511A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched