| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65956032A>G | CA13648904 | HMGA2 | c.282+4617A>G (n.282+4617A>G) c.319+4617A>G (n.319+4617A>G) c.*4599A>G (n.*4599A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65956032A= | CA2042809356 | HMGA2 | c.282+4617A= (n.282+4617A=) c.319+4617A= (n.319+4617A=) c.*4599A= (n.*4599A=) | dbSNP |