Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.36673764C>A | CA14026450 | PAX9 | c.772-2434C>A (n.772-2434C>A) c.201-2434C>A (n.201-2434C>A) n.837+1655C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.36673764C>T | CA2129508683 | PAX9 | c.772-2434C>T (n.772-2434C>T) c.201-2434C>T (n.201-2434C>T) n.837+1655C>T | dbSNP |