| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147190776A>G | CA12690719 | CNTNAP2 | c.1348+58267A>G (n.1348+58267A>G) n.1210+58267A>G n.1251+58267A>G n.831+58267A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147190776A= | CA1750650092 | CNTNAP2 | c.1348+58267A= (n.1348+58267A=) n.1210+58267A= n.1251+58267A= n.831+58267A= | dbSNP |