| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.133293192G>A | CA1583553897 | FSTL4 | c.727+19462C>T (n.727+19462C>T) c.232-43627C>T (n.232-43627C>T) c.610+19462C>T (n.610+19462C>T) c.304+19462C>T (n.304+19462C>T) | dbSNP |
| 5 | g.133293192G>C | CA11981618 | FSTL4 | c.727+19462C>G (n.727+19462C>G) c.232-43627C>G (n.232-43627C>G) c.610+19462C>G (n.610+19462C>G) c.304+19462C>G (n.304+19462C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.133293192G= | CA1583553896 | FSTL4 | c.727+19462C= (n.727+19462C=) c.232-43627C= (n.232-43627C=) c.610+19462C= (n.610+19462C=) c.304+19462C= (n.304+19462C=) | dbSNP |