Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.124035299T>G | CA684767153 | RFLNA | c.-234+61279T>G (n.-234+61279T>G) n.194+61279T>G c.173+47161T>G | dbSNP |
12 | g.124035299T>C | CA13656876 | RFLNA | c.-234+61279T>C (n.-234+61279T>C) n.194+61279T>C c.173+47161T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |