Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.110700918T>C | CA164674077 | IMMP2L | c.409-37197A>G (n.409-37197A>G) c.355-37197A>G (n.355-37197A>G) n.67-37197A>G n.247-35906A>G c.493-37197A>G (n.493-37197A>G) c.390-37197A>G (n.390-37197A>G) c.306-37197A>G (n.306-37197A>G) c.286-37197A>G (n.286-37197A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.110700918T= | CA1734199160 | IMMP2L | c.409-37197A= (n.409-37197A=) c.355-37197A= (n.355-37197A=) n.67-37197A= n.247-35906A= c.493-37197A= (n.493-37197A=) c.390-37197A= (n.390-37197A=) c.306-37197A= (n.306-37197A=) c.286-37197A= (n.286-37197A=) | dbSNP |