| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103987589C>T | CA12517386 | RELN | c.226+1542G>A (n.226+1542G>A) n.490+1542G>A n.386+1542G>A n.110+1542G>A n.40+1542G>A n.477+1542G>A n.502+1542G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103987589C= | CA1730992780 | RELN | c.226+1542G= (n.226+1542G=) n.490+1542G= n.386+1542G= n.110+1542G= n.40+1542G= n.477+1542G= n.502+1542G= | dbSNP |