| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.85306432A>C | CA226266843 | DLG2 | n.398-21067T>G c.152-21067T>G (n.152-21067T>G) c.310-21067T>G (n.310-21067T>G) n.353-21067T>G c.41-21067T>G (n.41-21067T>G) c.190+2553T>G (n.190+2553T>G) c.29-21067T>G (n.29-21067T>G) | dbSNP |
| 11 | g.85306432A>G | CA226266844 | DLG2 | n.398-21067T>C c.152-21067T>C (n.152-21067T>C) c.310-21067T>C (n.310-21067T>C) n.353-21067T>C c.41-21067T>C (n.41-21067T>C) c.190+2553T>C (n.190+2553T>C) c.29-21067T>C (n.29-21067T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.85306432A= | CA1988019703 | DLG2 | n.398-21067T= c.152-21067T= (n.152-21067T=) c.310-21067T= (n.310-21067T=) n.353-21067T= c.41-21067T= (n.41-21067T=) c.190+2553T= (n.190+2553T=) c.29-21067T= (n.29-21067T=) | dbSNP |