Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.72014217G>T | CA949094691 | TPH2 | c.1069-8182G>T (n.1069-8182G>T) c.475-8182G>T (n.475-8182G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72014217G>A | CA239234417 | TPH2 | c.1069-8182G>A (n.1069-8182G>A) c.475-8182G>A (n.475-8182G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |