Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.70783085C>A | CA2145358928 | MAP3K9 | c.820+17582G>T (n.820+17582G>T) c.-99+138G>T (n.-99+138G>T) c.-16+138G>T (n.-16+138G>T) | dbSNP |
14 | g.70783085C>T | CA14065531 | MAP3K9 | c.820+17582G>A (n.820+17582G>A) c.-99+138G>A (n.-99+138G>A) c.-16+138G>A (n.-16+138G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.70783085C>G | CA2145358929 | MAP3K9 | c.820+17582G>C (n.820+17582G>C) c.-99+138G>C (n.-99+138G>C) c.-16+138G>C (n.-16+138G>C) | dbSNP |