| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.168418786C>G | CA1599433476 | WWC1 | c.1185-3222C>G (n.1185-3222C>G) c.1069-3222C>G n.703-3222C>G n.462-3222C>G c.514-3222C>G c.1368-3222C>G (n.1368-3222C>G) c.903-3222C>G (n.903-3222C>G) | dbSNP |
| 5 | g.168418786C>T | CA150761 | WWC1 | c.1185-3222C>T (n.1185-3222C>T) c.1069-3222C>T n.703-3222C>T n.462-3222C>T c.514-3222C>T c.1368-3222C>T (n.1368-3222C>T) c.903-3222C>T (n.903-3222C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.168418786C= | CA1599433475 | WWC1 | c.1185-3222C= (n.1185-3222C=) c.1069-3222C= n.703-3222C= n.462-3222C= c.514-3222C= c.1368-3222C= (n.1368-3222C=) c.903-3222C= (n.903-3222C=) | dbSNP |