| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.62365716G>A | CA301701779 | TNFRSF11A | c.731-992G>A (n.731-992G>A) c.616+5667G>A (n.616+5667G>A) c.730+3923G>A (n.730+3923G>A) c.689-992G>A (n.689-992G>A) c.746-992G>A (n.746-992G>A) c.623-992G>A (n.623-992G>A) n.761-992G>A c.581-992G>A (n.581-992G>A) c.521-992G>A (n.521-992G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.62365716G= | CA2308287716 | TNFRSF11A | c.731-992G= (n.731-992G=) c.616+5667G= (n.616+5667G=) c.730+3923G= (n.730+3923G=) c.689-992G= (n.689-992G=) c.746-992G= (n.746-992G=) c.623-992G= (n.623-992G=) n.761-992G= c.581-992G= (n.581-992G=) c.521-992G= (n.521-992G=) | dbSNP |