Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.88645647C>G | CA589119058 | LINC02843 | n.958+1274G>C n.959-1141G>C n.804+1274G>C n.764+1274G>C n.681+1274G>C n.961+1274G>C n.962+1274G>C n.940+1274G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.88645647C>T | CA15598625 | LINC02843 | n.958+1274G>A n.959-1141G>A n.804+1274G>A n.764+1274G>A n.681+1274G>A n.961+1274G>A n.962+1274G>A n.940+1274G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |