Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.11111169C>T | CA588849 | MTOR | c.*2742-1440G>A (n.*2742-1440G>A) n.3285-1440G>A c.2155-1440G>A c.7154-1440G>A (n.7154-1440G>A) c.*2884-1440G>A (n.*2884-1440G>A) c.*4197-1440G>A (n.*4197-1440G>A) c.7367-1440G>A (n.7367-1440G>A) c.1982-1440G>A (n.1982-1440G>A) c.335-1440G>A (n.335-1440G>A) n.379-1440G>A n.649+345G>A c.6686-1440G>A (n.6686-1440G>A) c.6119-1440G>A (n.6119-1440G>A) n.7405-1440G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.11111169C= | CA1140456736 | MTOR | c.*2742-1440G= (n.*2742-1440G=) n.3285-1440G= c.2155-1440G= c.7154-1440G= (n.7154-1440G=) c.*2884-1440G= (n.*2884-1440G=) c.*4197-1440G= (n.*4197-1440G=) c.7367-1440G= (n.7367-1440G=) c.1982-1440G= (n.1982-1440G=) c.335-1440G= (n.335-1440G=) n.379-1440G= n.649+345G= c.6686-1440G= (n.6686-1440G=) c.6119-1440G= (n.6119-1440G=) n.7405-1440G= | dbSNP |