Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.111921754C>G | CA1189119214 | KCND3 | n.1605+59867G>C n.1411+59867G>C c.1106+59867G>C (n.1106+59867G>C) c.1107-25763G>C (n.1107-25763G>C) | dbSNP |
1 | g.111921754C>T | CA10736705 | KCND3 | n.1605+59867G>A n.1411+59867G>A c.1106+59867G>A (n.1106+59867G>A) c.1107-25763G>A (n.1107-25763G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |