Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.3013563C>T | CA68699551 | CNTN4 | c.1487-12539C>T (n.1487-12539C>T) c.503-12539C>T (n.503-12539C>T) c.*685-12539C>T (n.*685-12539C>T) n.1684-12539C>T c.1454-12539C>T (n.1454-12539C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.3013563C= | CA1341401307 | CNTN4 | c.1487-12539C= (n.1487-12539C=) c.503-12539C= (n.503-12539C=) c.*685-12539C= (n.*685-12539C=) n.1684-12539C= c.1454-12539C= (n.1454-12539C=) | dbSNP |