| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.29913199A>G | CA11497295 | RBMS3 | c.939+13444A>G (n.939+13444A>G) c.1317+13444A>G (n.1317+13444A>G) c.1186+13444A>G (n.1186+13444A>G) c.885+15724A>G (n.885+15724A>G) c.936+13444A>G (n.936+13444A>G) c.978+13444A>G (n.978+13444A>G) c.888+15724A>G (n.888+15724A>G) c.654+13444A>G (n.654+13444A>G) c.612+13444A>G (n.612+13444A>G) c.940-11098A>G (n.940-11098A>G) c.786+15724A>G (n.786+15724A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.29913199A= | CA1354510883 | RBMS3 | c.939+13444A= (n.939+13444A=) c.1317+13444A= (n.1317+13444A=) c.1186+13444A= (n.1186+13444A=) c.885+15724A= (n.885+15724A=) c.936+13444A= (n.936+13444A=) c.978+13444A= (n.978+13444A=) c.888+15724A= (n.888+15724A=) c.654+13444A= (n.654+13444A=) c.612+13444A= (n.612+13444A=) c.940-11098A= (n.940-11098A=) c.786+15724A= (n.786+15724A=) | dbSNP |