Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.56018703T>G | CA237609014 | IKZF4 | c.-162+526T>G (n.-162+526T>G) n.118+526T>G n.414+526T>G c.-159+526T>G (n.-159+526T>G) c.21+526T>G (n.21+526T>G) c.40+526T>G (n.40+526T>G) n.63+6326A>C c.-171+526T>G (n.-171+526T>G) c.-224+526T>G (n.-224+526T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56018703T>A | CA2038205911 | IKZF4 | c.-162+526T>A (n.-162+526T>A) n.118+526T>A n.414+526T>A c.-159+526T>A (n.-159+526T>A) c.21+526T>A (n.21+526T>A) c.40+526T>A (n.40+526T>A) n.63+6326A>T c.-171+526T>A (n.-171+526T>A) c.-224+526T>A (n.-224+526T>A) | dbSNP |