| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.6692611G>A | CA287385144 | ALOX15P1,C17orf100,SLC13A5 | c.1275+433C>T (n.1275+433C>T) n.725-254G>A c.1224+433C>T (n.1224+433C>T) c.1146+433C>T (n.1146+433C>T) n.384+433C>T n.663-254G>A n.265-254G>A c.1164+433C>T (n.1164+433C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.6692611G= | CA2245486117 | ALOX15P1,C17orf100,SLC13A5 | c.1275+433C= (n.1275+433C=) n.725-254G= c.1224+433C= (n.1224+433C=) c.1146+433C= (n.1146+433C=) n.384+433C= n.663-254G= n.265-254G= c.1164+433C= (n.1164+433C=) | dbSNP |