| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.71251416A>T | CA2702835751 | FOXP1 | c.-12+48404T>A (n.-12+48404T>A) n.420+48404T>A c.-19+45017T>A (n.-19+45017T>A) c.-12+38127T>A (n.-12+38127T>A) c.-12+36899T>A (n.-12+36899T>A) n.230+45017T>A c.-12+45017T>A (n.-12+45017T>A) c.-154+48404T>A (n.-154+48404T>A) c.507+48404T>A n.3651+48404T>A n.3801+48404T>A n.618+48404T>A n.593+48404T>A | dbSNP |
| 3 | g.71251416A>G | CA11409519 | FOXP1 | c.-12+48404T>C (n.-12+48404T>C) n.420+48404T>C c.-19+45017T>C (n.-19+45017T>C) c.-12+38127T>C (n.-12+38127T>C) c.-12+36899T>C (n.-12+36899T>C) n.230+45017T>C c.-12+45017T>C (n.-12+45017T>C) c.-154+48404T>C (n.-154+48404T>C) c.507+48404T>C n.3651+48404T>C n.3801+48404T>C n.618+48404T>C n.593+48404T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |