Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.56392982A>G | CA15969672 | CSTF1 | c.-33+269A>G (n.-33+269A>G) c.-33+444A>G (n.-33+444A>G) c.-1+444A>G (n.-1+444A>G) c.-33+167A>G (n.-33+167A>G) n.168+444A>G n.192+269A>G c.-33+243A>G (n.-33+243A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.56392982A= | CA2371347802 | CSTF1 | c.-33+269A= (n.-33+269A=) c.-33+444A= (n.-33+444A=) c.-1+444A= (n.-1+444A=) c.-33+167A= (n.-33+167A=) n.168+444A= n.192+269A= c.-33+243A= (n.-33+243A=) | dbSNP |