Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51238298G>A | CA270542559 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.146-1289C>T (n.146-1289C>T) n.99-39685G>A n.195-39685G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51238298G>T | CA2176782611 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.146-1289C>A (n.146-1289C>A) n.99-39685G>T n.195-39685G>T | dbSNP |