Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.51223154C>T | CA15855687 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.452-629G>A (n.452-629G>A) c.452-4499G>A (n.452-4499G>A) n.99-54829C>T n.195-54829C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51223154C= | CA2176769095 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.452-629G= (n.452-629G=) c.452-4499G= (n.452-4499G=) n.99-54829C= n.195-54829C= | dbSNP |