Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.67585218A>TCA381519684GSTP1c.313A>T (p.Ile105Phe)
c.*29A>T (n.*29A>T)
n.424A>T
n.1108A>T
c.376A>T
dbSNP gnomAD v4
11g.67585218A>GCA6142790GSTP1c.313A>G (p.Ile105Val)
c.*29A>G (n.*29A>G)
n.424A>G
n.1108A>G
c.376A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67585218A=CA1630848732GSTP1c.313A= (p.Ile105=)
c.*29A= (n.*29A=)
n.424A=
n.1108A=
c.376A=
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched