ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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17
g.49363104A>G
CA14380335
ZNF652-AS1
n.136+587A>G
n.31-1175A>G
n.58-1175A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
17
g.49363104A=
CA2263540044
ZNF652-AS1
n.136+587A=
n.31-1175A=
n.58-1175A=
dbSNP
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