| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61789868T>C | CA15898185 | BRIP1 | c.966+3729A>G (n.966+3729A>G) c.1473+3729A>G (n.1473+3729A>G) c.*899+3729A>G (n.*899+3729A>G) n.3214+3729A>G c.1251+3729A>G (n.1251+3729A>G) c.77+3729A>G c.990+3729A>G (n.990+3729A>G) c.930+3729A>G (n.930+3729A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789868T= | CA2269175029 | BRIP1 | c.966+3729A= (n.966+3729A=) c.1473+3729A= (n.1473+3729A=) c.*899+3729A= (n.*899+3729A=) n.3214+3729A= c.1251+3729A= (n.1251+3729A=) c.77+3729A= c.990+3729A= (n.990+3729A=) c.930+3729A= (n.930+3729A=) | dbSNP dbSNP |