| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.58179780G>C | CA271362838 | ALDH1A2,AQP9 | c.713+435G>C (n.713+435G>C) n.265+66355C>G c.30+99394C>G (n.30+99394C>G) c.-171-165499C>G (n.-171-165499C>G) n.55-12984C>G c.518+435G>C (n.518+435G>C) n.149-41208C>G n.266-41208C>G n.416-41208C>G c.496-4181G>C (n.496-4181G>C) n.6725+66355C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58179780G>T | CA714298263 | ALDH1A2,AQP9 | c.713+435G>T (n.713+435G>T) n.265+66355C>A c.30+99394C>A (n.30+99394C>A) c.-171-165499C>A (n.-171-165499C>A) n.55-12984C>A c.518+435G>T (n.518+435G>T) n.149-41208C>A n.266-41208C>A n.416-41208C>A c.496-4181G>T (n.496-4181G>T) n.6725+66355C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58179780G= | CA2180217353 | ALDH1A2,AQP9 | c.713+435G= (n.713+435G=) n.265+66355C= c.30+99394C= (n.30+99394C=) c.-171-165499C= (n.-171-165499C=) n.55-12984C= c.518+435G= (n.518+435G=) n.149-41208C= n.266-41208C= n.416-41208C= c.496-4181G= (n.496-4181G=) n.6725+66355C= | dbSNP |
| 15 | g.58179780G>A | CA2580575996 | ALDH1A2,AQP9 | c.713+435G>A (n.713+435G>A) n.265+66355C>T c.30+99394C>T (n.30+99394C>T) c.-171-165499C>T (n.-171-165499C>T) n.55-12984C>T c.518+435G>A (n.518+435G>A) n.149-41208C>T n.266-41208C>T n.416-41208C>T c.496-4181G>A (n.496-4181G>A) n.6725+66355C>T | dbSNP |