| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.117077049T>C | CA13101257 | ASTN2 | c.1276+18995A>G (n.1276+18995A>G) c.1123+18995A>G (n.1123+18995A>G) c.-1569+18995A>G (n.-1569+18995A>G) c.457+18995A>G (n.457+18995A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.117077049T= | CA1875058192 | ASTN2 | c.1276+18995A= (n.1276+18995A=) c.1123+18995A= (n.1123+18995A=) c.-1569+18995A= (n.-1569+18995A=) c.457+18995A= (n.457+18995A=) | dbSNP |