| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2915722G>T | CA675294065 | SLC22A18 | c.537-900G>T (n.537-900G>T) c.243-900G>T (n.243-900G>T) n.507-487G>T c.792-900G>T (n.792-900G>T) c.107+466G>T (n.107+466G>T) c.735-900G>T (n.735-900G>T) c.-478G>T (n.-478G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.2915722G>A | CA13567407 | SLC22A18 | c.537-900G>A (n.537-900G>A) c.243-900G>A (n.243-900G>A) n.507-487G>A c.792-900G>A (n.792-900G>A) c.107+466G>A (n.107+466G>A) c.735-900G>A (n.735-900G>A) c.-478G>A (n.-478G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.2915722G= | CA1948386097 | SLC22A18 | c.537-900G= (n.537-900G=) c.243-900G= (n.243-900G=) n.507-487G= c.792-900G= (n.792-900G=) c.107+466G= (n.107+466G=) c.735-900G= (n.735-900G=) c.-478G= (n.-478G=) | dbSNP |