Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.69333636C>T | CA15665873 | HK1 | c.64-10191C>T (n.64-10191C>T) c.76-10191C>T (n.76-10191C>T) c.-21-10191C>T (n.-21-10191C>T) c.61-10191C>T (n.61-10191C>T) c.169-10191C>T (n.169-10191C>T) c.231-10191C>T (n.231-10191C>T) c.28-10191C>T (n.28-10191C>T) n.434-10191C>T n.443-10191C>T n.380-4862C>T n.529-10191C>T n.468-10191C>T n.68-10191C>T c.193-10191C>T (n.193-10191C>T) c.18+557C>T (n.18+557C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69333636C= | CA1917750284 | HK1 | c.64-10191C= (n.64-10191C=) c.76-10191C= (n.76-10191C=) c.-21-10191C= (n.-21-10191C=) c.61-10191C= (n.61-10191C=) c.169-10191C= (n.169-10191C=) c.231-10191C= (n.231-10191C=) c.28-10191C= (n.28-10191C=) n.434-10191C= n.443-10191C= n.380-4862C= n.529-10191C= n.468-10191C= n.68-10191C= c.193-10191C= (n.193-10191C=) c.18+557C= (n.18+557C=) | dbSNP |