Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.7043455C>GCA188707961KDM4Cc.2326-3407C>G (n.2326-3407C>G)
c.2260-3407C>G (n.2260-3407C>G)
c.292-3407C>G (n.292-3407C>G)
c.1321-3407C>G (n.1321-3407C>G)
c.1495-3407C>G (n.1495-3407C>G)
c.1717-3407C>G (n.1717-3407C>G)
c.1666-3407C>G (n.1666-3407C>G)
c.1531-3407C>G (n.1531-3407C>G)
c.*29+2599C>G (n.*29+2599C>G)
n.2277-3407C>G
c.949-3407C>G (n.949-3407C>G)
n.3131-3407C>G
n.4051-3407C>G
n.4055-3407C>G
c.1840-3407C>G (n.1840-3407C>G)
n.2837-3407C>G
n.2508-3407C>G
n.3428-3407C>G
n.3432-3407C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.7043455C>TCA1830797735KDM4Cc.2326-3407C>T (n.2326-3407C>T)
c.2260-3407C>T (n.2260-3407C>T)
c.292-3407C>T (n.292-3407C>T)
c.1321-3407C>T (n.1321-3407C>T)
c.1495-3407C>T (n.1495-3407C>T)
c.1717-3407C>T (n.1717-3407C>T)
c.1666-3407C>T (n.1666-3407C>T)
c.1531-3407C>T (n.1531-3407C>T)
c.*29+2599C>T (n.*29+2599C>T)
n.2277-3407C>T
c.949-3407C>T (n.949-3407C>T)
n.3131-3407C>T
n.4051-3407C>T
n.4055-3407C>T
c.1840-3407C>T (n.1840-3407C>T)
n.2837-3407C>T
n.2508-3407C>T
n.3428-3407C>T
n.3432-3407C>T
 dbSNP
9g.7043455C=CA1830797734KDM4Cc.2326-3407C= (n.2326-3407C=)
c.2260-3407C= (n.2260-3407C=)
c.292-3407C= (n.292-3407C=)
c.1321-3407C= (n.1321-3407C=)
c.1495-3407C= (n.1495-3407C=)
c.1717-3407C= (n.1717-3407C=)
c.1666-3407C= (n.1666-3407C=)
c.1531-3407C= (n.1531-3407C=)
c.*29+2599C= (n.*29+2599C=)
n.2277-3407C=
c.949-3407C= (n.949-3407C=)
n.3131-3407C=
n.4051-3407C=
n.4055-3407C=
c.1840-3407C= (n.1840-3407C=)
n.2837-3407C=
n.2508-3407C=
n.3428-3407C=
n.3432-3407C=
 dbSNP

Number of alleles fetched