Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.66325595T>G | CA208996845 | CTNNA3 | c.1733-44974A>C (n.1733-44974A>C) c.1532-44974A>C (n.1532-44974A>C) c.*1272-44974A>C (n.*1272-44974A>C) c.*1257-44974A>C (n.*1257-44974A>C) c.1769-44974A>C (n.1769-44974A>C) c.1838-44974A>C (n.1838-44974A>C) c.1802-44974A>C (n.1802-44974A>C) c.1958-44974A>C (n.1958-44974A>C) c.950-44974A>C (n.950-44974A>C) c.638-44974A>C (n.638-44974A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.66325595T= | CA1916354572 | CTNNA3 | c.1733-44974A= (n.1733-44974A=) c.1532-44974A= (n.1532-44974A=) c.*1272-44974A= (n.*1272-44974A=) c.*1257-44974A= (n.*1257-44974A=) c.1769-44974A= (n.1769-44974A=) c.1838-44974A= (n.1838-44974A=) c.1802-44974A= (n.1802-44974A=) c.1958-44974A= (n.1958-44974A=) c.950-44974A= (n.950-44974A=) c.638-44974A= (n.638-44974A=) | dbSNP |