| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.34101146G>A | CA136960622 | GRM4 | c.520-9047C>T (n.520-9047C>T) c.313-9047C>T (n.313-9047C>T) c.99+876C>T (n.99+876C>T) c.120+2435C>T (n.120+2435C>T) c.13-9047C>T (n.13-9047C>T) n.489-9047C>T c.519+31832C>T (n.519+31832C>T) n.45-9047C>T c.-189+31832C>T (n.-189+31832C>T) c.279+876C>T (n.279+876C>T) n.1014-9047C>T n.629+2435C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.34101146G>T | CA1620306443 | GRM4 | c.520-9047C>A (n.520-9047C>A) c.313-9047C>A (n.313-9047C>A) c.99+876C>A (n.99+876C>A) c.120+2435C>A (n.120+2435C>A) c.13-9047C>A (n.13-9047C>A) n.489-9047C>A c.519+31832C>A (n.519+31832C>A) n.45-9047C>A c.-189+31832C>A (n.-189+31832C>A) c.279+876C>A (n.279+876C>A) n.1014-9047C>A n.629+2435C>A | dbSNP |