| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.116866452C>T | CA15538747 | RAD21 | c.144+134G>A (n.144+134G>A) n.406+134G>A n.254+134G>A n.227+134G>A n.241+134G>A n.214+134G>A n.44+134G>A n.386+134G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.116866452C>A | CA1813513144 | RAD21 | c.144+134G>T (n.144+134G>T) n.406+134G>T n.254+134G>T n.227+134G>T n.241+134G>T n.214+134G>T n.44+134G>T n.386+134G>T | dbSNP |