| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9976681C>T | CA1437784040 | SLC2A9 | c.681+3911G>A (n.681+3911G>A) c.594+3911G>A (n.594+3911G>A) n.715+3911G>A c.285+3911G>A (n.285+3911G>A) c.273+3911G>A (n.273+3911G>A) c.123+3911G>A (n.123+3911G>A) n.777+3911G>A c.219+3911G>A (n.219+3911G>A) c.294+3911G>A (n.294+3911G>A) n.854+3911G>A n.858+3911G>A | dbSNP |
| 4 | g.9976681C>G | CA15341254 | SLC2A9 | c.681+3911G>C (n.681+3911G>C) c.594+3911G>C (n.594+3911G>C) n.715+3911G>C c.285+3911G>C (n.285+3911G>C) c.273+3911G>C (n.273+3911G>C) c.123+3911G>C (n.123+3911G>C) n.777+3911G>C c.219+3911G>C (n.219+3911G>C) c.294+3911G>C (n.294+3911G>C) n.854+3911G>C n.858+3911G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |