| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.191049073A>G | CA16122254 | STAT4 | c.1251+5417T>C (n.1251+5417T>C) n.1319+5417T>C c.1278+5417T>C (n.1278+5417T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.191049073A>T | CA1316305301 | STAT4 | c.1251+5417T>A (n.1251+5417T>A) n.1319+5417T>A c.1278+5417T>A (n.1278+5417T>A) | dbSNP |