Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.32396399T>G | CA473567268 | WT1 | c.1071A>C (p.Arg357=) c.*306A>C (n.*306A>C) c.471A>C (p.Arg157=) c.1122A>C (p.Arg374=) n.576A>C n.265A>C c.447A>C (p.Arg149=) n.1703A>C c.35+3549A>C n.59A>C n.865A>C n.47A>C n.282A>C n.312A>C c.1107A>C (p.Arg369=) c.1056A>C (p.Arg352=) c.-67A>C (n.-67A>C) c.360A>C (p.Arg120=) c.178A>C c.420A>C (p.Arg140=) n.1454A>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.32396399T>A | CA473567271 | WT1 | c.1071A>T (p.Arg357=) c.*306A>T (n.*306A>T) c.471A>T (p.Arg157=) c.1122A>T (p.Arg374=) n.576A>T n.265A>T c.447A>T (p.Arg149=) n.1703A>T c.35+3549A>T n.59A>T n.865A>T n.47A>T n.282A>T n.312A>T c.1107A>T (p.Arg369=) c.1056A>T (p.Arg352=) c.-67A>T (n.-67A>T) c.360A>T (p.Arg120=) c.178A>T c.420A>T (p.Arg140=) n.1454A>T | dbSNP |
11 | g.32396399T>C | CA016491 | WT1 | c.1071A>G (p.Arg357=) c.*306A>G (n.*306A>G) c.471A>G (p.Arg157=) c.1122A>G (p.Arg374=) n.576A>G n.265A>G c.447A>G (p.Arg149=) n.1703A>G c.35+3549A>G n.59A>G n.865A>G n.47A>G n.282A>G n.312A>G c.1107A>G (p.Arg369=) c.1056A>G (p.Arg352=) c.-67A>G (n.-67A>G) c.360A>G (p.Arg120=) c.178A>G c.420A>G (p.Arg140=) n.1454A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |