Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.32396399T>GCA473567268WT1c.1071A>C (p.Arg357=)
c.*306A>C (n.*306A>C)
c.471A>C (p.Arg157=)
c.1122A>C (p.Arg374=)
n.576A>C
n.265A>C
c.447A>C (p.Arg149=)
n.1703A>C
c.35+3549A>C
n.59A>C
n.865A>C
n.47A>C
n.282A>C
n.312A>C
c.1107A>C (p.Arg369=)
c.1056A>C (p.Arg352=)
c.-67A>C (n.-67A>C)
c.360A>C (p.Arg120=)
c.178A>C
c.420A>C (p.Arg140=)
n.1454A>C
ClinVar dbSNP
11g.32396399T>ACA473567271WT1c.1071A>T (p.Arg357=)
c.*306A>T (n.*306A>T)
c.471A>T (p.Arg157=)
c.1122A>T (p.Arg374=)
n.576A>T
n.265A>T
c.447A>T (p.Arg149=)
n.1703A>T
c.35+3549A>T
n.59A>T
n.865A>T
n.47A>T
n.282A>T
n.312A>T
c.1107A>T (p.Arg369=)
c.1056A>T (p.Arg352=)
c.-67A>T (n.-67A>T)
c.360A>T (p.Arg120=)
c.178A>T
c.420A>T (p.Arg140=)
n.1454A>T
dbSNP
11g.32396399T>CCA016491WT1c.1071A>G (p.Arg357=)
c.*306A>G (n.*306A>G)
c.471A>G (p.Arg157=)
c.1122A>G (p.Arg374=)
n.576A>G
n.265A>G
c.447A>G (p.Arg149=)
n.1703A>G
c.35+3549A>G
n.59A>G
n.865A>G
n.47A>G
n.282A>G
n.312A>G
c.1107A>G (p.Arg369=)
c.1056A>G (p.Arg352=)
c.-67A>G (n.-67A>G)
c.360A>G (p.Arg120=)
c.178A>G
c.420A>G (p.Arg140=)
n.1454A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched