Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.113942011G>TCA2001402493HTR3Bc.697-971G>T (n.697-971G>T)
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c.664-2562G>T (n.664-2562G>T)
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n.948-2562G>T
dbSNP
11g.113942011G>CCA2001402494HTR3Bc.697-971G>C (n.697-971G>C)
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n.948-2562G>C
dbSNP
11g.113942011G>ACA13429354HTR3Bc.697-971G>A (n.697-971G>A)
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c.483-2562G>A
c.496-971G>A (n.496-971G>A)
c.490-971G>A (n.490-971G>A)
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c.403-971G>A (n.403-971G>A)
n.948-2562G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113942011G=CA1630855354HTR3Bc.697-971G= (n.697-971G=)
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n.948-2562G=
dbSNP

Number of alleles fetched