Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.82191935G>C | CA669091481 | NRG3 | c.824-166804G>C (n.824-166804G>C) c.160+25109G>C (n.160+25109G>C) c.235+25109G>C (n.235+25109G>C) c.136-166804G>C (n.136-166804G>C) c.*372-166804G>C (n.*372-166804G>C) c.824-40807G>C (n.824-40807G>C) c.-36+25109G>C (n.-36+25109G>C) n.975-40807G>C c.178+25109G>C (n.178+25109G>C) n.1174+40329G>C n.410-166804G>C n.811-166804G>C | dbSNP |
10 | g.82191935G>A | CA13197072 | NRG3 | c.824-166804G>A (n.824-166804G>A) c.160+25109G>A (n.160+25109G>A) c.235+25109G>A (n.235+25109G>A) c.136-166804G>A (n.136-166804G>A) c.*372-166804G>A (n.*372-166804G>A) c.824-40807G>A (n.824-40807G>A) c.-36+25109G>A (n.-36+25109G>A) n.975-40807G>A c.178+25109G>A (n.178+25109G>A) n.1174+40329G>A n.410-166804G>A n.811-166804G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |