| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.24290600T>G | CA12500638 | NPY | c.269+1021T>G (n.269+1021T>G) c.41+28757A>C (n.41+28757A>C) n.473+28757A>C n.345-93571A>C n.345-34901A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.24290600T= | CA1694876866 | NPY | c.269+1021T= (n.269+1021T=) c.41+28757A= (n.41+28757A=) n.473+28757A= n.345-93571A= n.345-34901A= | dbSNP |