Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7676483G>ACA624727416TP53c.74+38C>T (n.74+38C>T)
c.-21-1247C>T (n.-21-1247C>T)
n.251C>T
c.-123C>T (n.-123C>T)
c.-44+38C>T (n.-44+38C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676483G>CCA000385TP53c.74+38C>G (n.74+38C>G)
c.-21-1247C>G (n.-21-1247C>G)
n.251C>G
c.-123C>G (n.-123C>G)
c.-44+38C>G (n.-44+38C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676483G>TCA003745TP53c.74+38C>A (n.74+38C>A)
c.-21-1247C>A (n.-21-1247C>A)
n.251C>A
c.-123C>A (n.-123C>A)
c.-44+38C>A (n.-44+38C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676483G=CA2245937430TP53c.74+38C= (n.74+38C=)
c.-21-1247C= (n.-21-1247C=)
n.251C=
c.-123C= (n.-123C=)
c.-44+38C= (n.-44+38C=)
dbSNP

Number of alleles fetched