| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7676483G>A | CA624727416 | TP53 | c.74+38C>T (n.74+38C>T) c.-21-1247C>T (n.-21-1247C>T) n.251C>T c.-123C>T (n.-123C>T) c.-44+38C>T (n.-44+38C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7676483G>C | CA000385 | TP53 | c.74+38C>G (n.74+38C>G) c.-21-1247C>G (n.-21-1247C>G) n.251C>G c.-123C>G (n.-123C>G) c.-44+38C>G (n.-44+38C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7676483G>T | CA003745 | TP53 | c.74+38C>A (n.74+38C>A) c.-21-1247C>A (n.-21-1247C>A) n.251C>A c.-123C>A (n.-123C>A) c.-44+38C>A (n.-44+38C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |