Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.77447656A>T | CA11933828 | WDR41 | c.697+2104T>A (n.697+2104T>A) c.*111+2104T>A (n.*111+2104T>A) n.1694+2104T>A c.*56+2104T>A (n.*56+2104T>A) c.532+2104T>A (n.532+2104T>A) c.11-6659T>A (n.11-6659T>A) c.624+2104T>A (n.624+2104T>A) c.174+2104T>A c.74-6659T>A (n.74-6659T>A) c.502+6161T>A (n.502+6161T>A) c.523+6161T>A (n.523+6161T>A) c.688+2104T>A (n.688+2104T>A) c.541+2104T>A (n.541+2104T>A) c.685+2104T>A (n.685+2104T>A) n.984+2104T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.77447656A>C | CA2599800317 | WDR41 | c.697+2104T>G (n.697+2104T>G) c.*111+2104T>G (n.*111+2104T>G) n.1694+2104T>G c.*56+2104T>G (n.*56+2104T>G) c.532+2104T>G (n.532+2104T>G) c.11-6659T>G (n.11-6659T>G) c.624+2104T>G (n.624+2104T>G) c.174+2104T>G c.74-6659T>G (n.74-6659T>G) c.502+6161T>G (n.502+6161T>G) c.523+6161T>G (n.523+6161T>G) c.688+2104T>G (n.688+2104T>G) c.541+2104T>G (n.541+2104T>G) c.685+2104T>G (n.685+2104T>G) n.984+2104T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |