Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.43952807G>T | CA14402578 | PYY | c.*298C>A (n.*298C>A) c.*149C>A (n.*149C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43952807G>C | CA290864629 | PYY | c.*298C>G (n.*298C>G) c.*149C>G (n.*149C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |