| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.99336998C>G | CA1479960167 | ADH1B,ADH1C | c.1104-222G>C (n.1104-222G>C) c.18+15660G>C (n.18+15660G>C) n.1430-222G>C c.1002-222G>C (n.1002-222G>C) c.984-222G>C (n.984-222G>C) n.1131-222G>C | dbSNP |
| 4 | g.99336998C>T | CA11833707 | ADH1B,ADH1C | c.1104-222G>A (n.1104-222G>A) c.18+15660G>A (n.18+15660G>A) n.1430-222G>A c.1002-222G>A (n.1002-222G>A) c.984-222G>A (n.984-222G>A) n.1131-222G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99336998C= | CA1479960166 | ADH1B,ADH1C | c.1104-222G= (n.1104-222G=) c.18+15660G= (n.18+15660G=) n.1430-222G= c.1002-222G= (n.1002-222G=) c.984-222G= (n.984-222G=) n.1131-222G= | dbSNP |