Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.24285189C>T | CA836922781 | NPY | c.1-52C>T (n.1-52C>T) c.-52C>T (n.-52C>T) c.42-29490G>A (n.42-29490G>A) n.473+34168G>A n.345-88160G>A n.345-29490G>A | dbSNP |
7 | g.24285189C>G | CA12500636 | NPY | c.1-52C>G (n.1-52C>G) c.-52C>G (n.-52C>G) c.42-29490G>C (n.42-29490G>C) n.473+34168G>C n.345-88160G>C n.345-29490G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |