Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133644190C>T | CA5313242 | DBH | c.922-28C>T (n.922-28C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.133644190C>G | CA5313243 | DBH | c.922-28C>G (n.922-28C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.133644190C= | CA1882777170 | DBH | c.922-28C= (n.922-28C=) | dbSNP |