Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.39913575A>T | CA1359174401 | MYRIP | c.110+12649A>T (n.110+12649A>T) c.-21+12649A>T (n.-21+12649A>T) n.369+12649A>T n.397+12649A>T n.448+12649A>T | dbSNP |
3 | g.39913575A>C | CA73487868 | MYRIP | c.110+12649A>C (n.110+12649A>C) c.-21+12649A>C (n.-21+12649A>C) n.369+12649A>C n.397+12649A>C n.448+12649A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |