| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186274397T>G | CA557396068 | F11 | c.485+122T>G (n.485+122T>G) c.323+1222T>G (n.323+1222T>G) c.*118T>G (n.*118T>G) n.479T>G n.837+122T>G n.818+122T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186274397T>A | CA11672411 | F11 | c.485+122T>A (n.485+122T>A) c.323+1222T>A (n.323+1222T>A) c.*118T>A (n.*118T>A) n.479T>A n.837+122T>A n.818+122T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |