| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32398875A>G | CA2580602582 | BRCA2 | c.*885A>G (n.*885A>G) c.*1729A>G (n.*1729A>G) c.*105A>G (n.*105A>G) c.*1924A>G (n.*1924A>G) n.2489A>G c.10370A>G (n.10370A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32398875A>C | CA010709 | BRCA2 | c.*885A>C (n.*885A>C) c.*1729A>C (n.*1729A>C) c.*105A>C (n.*105A>C) c.*1924A>C (n.*1924A>C) n.2489A>C c.10370A>C (n.10370A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |